[소지형 기자] 식품의약품안전처는 세계보건기구(WHO)와 협력해 궐련형 전자담배(전자기기를 이용하여 고열로 담뱃잎을 가열하는 담배)에서 니코틴, 프로필렌글리콜, 글리세롤을 분석할 수 있는 첫 번째 국제 표준시험법을 공동으로 개발했다고 14일 밝혔다. 

이번 시험법은 WHO가 회원국에 담배 성분의 측정·규제 등을 권고하기 위해 마련한 '담배규제기본협약(FCTC)'을 이행하고자 식약처와 네덜란드 국립공중보건환경연구원(RIVM), 싱가포르 보건과학청(HSA), 일본 국립보건의료과학원(NIPH) 등이 지난해 1월부터 3개월 동안 연구해 마련했다. 

식약처는 지난 2016년 이 협약의 이행을 지원하기 위해 구성된 협의체인 WHO 담배연구네트워크(TobLabNet)에 가입해 WHO와 공동으로 액상형 전자담배, 무연담배 같은 신종 담배에서 니코틴 등 주요 성분을 분석할 수 있는 표준시험법 4건을 마련했으며, WHO가 실시한 액상형 전자담배 니코틴 성분 모니터링에도 참여했다.

또 지난 7월부터는 최근 소비가 늘고 있는 액상형 전자담배의 가향성분에 대한 표준시험법을 마련하기 위해 WHO와 공동으로 연구하고 있다.

식약처는 "앞으로도 국제사회와 협력해 담배 관리를 위한 표준시험법을 지속해서 마련하고 국제협력 성과 등을 토대로 WHO 담배성분 분석 분야 협력센터(Collaborating center, CC)지정을 추진하겠다"고 밝혔다.

CC는 WHO 담배성분 표준시험법 마련 및 교육 등의 기술 지원을 위해 WHO 사무총장이 지정하는 기관이다. 현재 HSA(싱가포르), RIVM(네덜란드), NIPH(일본), LNSP(부르키나파소) 등 4개 기관이 지정돼 있다. 

이번 표준시험법을 포함해 그동안 마련된 시험법은 WHO 홈페이지에서 확인할 수 있다.