[소지형 기자] 식품의약품안전처는 의약품·바이오의약품·화장품 품질·안전관리를 강화하기 위해 지방식품의약품안전청과 지방자치단체와 함께 15일까지 3분기 의료제품 분야별 기획합동감시를 한다고 11일 밝혔다.

식약처는 이번 점검에서 국내 유통 중인 해열·진통·소화기계용 액제 중 많이 소비되는 포 포장 제품을 수거해 검사한다고 전했다. 점검 결과 품질 기준에 부적합한 제품은 회수·폐기하고 행정처분 등 조치할 예정이다.

검사 결과 품질 기준에 부적합한 경우 해당 부적합품은 회수‧폐기하고 행정처분 등 조치할 예정이다. 

식약처는 자가사용 주사제 취급량 상위 업체를 대상으로 콜드체인 관리 현황을, 인체 세포·조직 배양액을 원료로 사용하는 화장품 책임판매업자를 대상으로 세포·조직 배양액 안전기준에 따른 자료의 작성·보관 여부도 점검한다.

점검 결과 콜드체인이 적정하게 유지·관리되지 않으면 행정처분 등 필요한 조치를 할 예정이다.

식약처는 "국민 안전을 확보하기 위해 의료제품을 대상으로 지속적인 점검을 실시하고 국민께서 품질과 안전이 확보된 의료제품을 사용할 수 있도록 최선을 다해 노력하겠다"고 말했다.