[소지형 기자] 식품의약품안전처는 얀센(존슨앤드존슨)이 코로나19 백신(코드명 Ad26.COV2S)의 품목허가를 신청해 허가심사에 착수했다고 27일 밝혔다.

정부는 얀센과 백신 600만명분을 도입하는 계약을 완료했다. 얀센 백신은 국내에 들어올 5종 백신 중 유일하게 1회 투여 용법으로 개발됐다.

코로나19 바이러스 표면항원 유전자를 침팬지에게만 감염되는 아데노바이러스 주형에 넣어 제조한 '바이러스 벡터 백신'이다. 국내 허가돼 접종이 시작된 아스트라제네카 제품과 동일한 플랫폼이다. 

식약처는 검증자문단, 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회로 이어지는 외부 전문가 '3중' 조언을 받아 제품의 안전성과 효과성을 확인한 뒤 얀센 백신의 허가 여부를 결정할 예정이다. 이미 지난해 12월 22일부터 이 백신의 비임상과 품질자료를 사전검토 해왔다.

얀센 백신은 미국 식품의약국(FDA) 자문기구는가 이달 26일(현지시간) 미국 내 접종 세 번째 코로나19 백신으로 긴급사용승인 권고했다.